临床试验显示 XenoPort 银屑病药物胃肠道副作用较致使

XenoPort Corporation的银屑病用药虽然在中期阶段研究课题获得部分成功，但其表现单单消化系统相关的药物显现单单几率更高。该Corporation通过一个电话亦会议发布了研究课题结果，称有三分之一的患者因为药物抛弃病人，该Corporation股价在经历上市前 19% 的涨幅后在常规买卖显现单单大幅上升。

该Corporation表示，在该用药 XP23829 的试验性，用药组慢性皮肤上病因患者显现单单腹泻的不良反应是 22-40%，而临床实验组则为 15%。Corporation称，消化系统重大事件，其中包括舒服，腹痛，咳嗽等，是最常见的药物。

Cowen Corporation的买卖商 Schmidt 对此评论称，XenoPort 或许能够冲击现有的标准银屑病病人用药，但无论如何停止消耗有限的资源。买卖商称，对比其它用药，XP23829 的表现并没有值得注意的竞争者，如这是 Celegene Corporation今年首肯的银屑病用药 Otezla，以及 Tecfidera Corporation的多发性硬化症用药。

XenoPort Corporation表示，预计将在明年开始后期临床试验，并将在在世界上范围寻求合作关系，加快该口服用药的工业发展。

银屑病是最普遍的自身免疫性病因之一，但却难以病人，患者的皮肤上亦会变厚，呈现单单红色与银色的托叶，胃痛或疼痛。根据澳大利亚国立卫生研究课题院的推估，这种病因亦会影响 2.0-2.6% 的澳大利亚人口，而土著的发病率更高。大约 15% 的银屑病患者就此可能亦会工业发展为银屑病性四肢炎，或其他四肢问题。

XenoPort 表示，800 mg 和 400 mg 两种剂量的用药可以降低银屑病的严重程度。

澳大利亚食品和用药管理局在今年初首肯了诺华的注射剂 Cosentyx 用作病人银屑病。礼来正在开发的用药 Ixekizumab 也用作病人这种病因。加拿大的 Valeant 制药Corporation购买了阿斯利康的后期阶段银屑病用药 brodalumab 的营销使用权，安进Corporation曾在五月抛弃了该用药。

XenoPort 普通股在纳斯达克一天中的市值回升 25%，至其今年最低点的 5 美元。

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编辑： 冯志华