礼来的IL-17A单抗Taltz治疗非放射性轴向脊柱关节炎，III期动物模型大获成功

礼来同年其IL-17A嘌呤Taltz（ixekizumab）用做并未接受过病人的非放射性轴性脊柱关节炎（nr-axSpA）病症，在III期临床研究COAST-X之中达到所有主要次要终点。根据该检验结果，该宾夕法尼亚州公司计划今年在nr-axSpA病人上获Taltz的监管准许。Lilly总裁Christi Shaw评论道："COAST-X试验结果让我们很受鼓舞，这一结果很确实让Taltz成为第一个在宾夕法尼亚州获批用做病人nr-axSpA的IL-17A嘌呤。"Taltz在16周和52从前通过夙着更佳nr-axSpA的体征和症状，从而达到了COAST-X的主要终点。Taltz还在两个时间点都达到了主要的次要目标，还包括更佳强直性脊柱炎病因大型活动评分（ASDAS）和巴斯强直性脊柱炎病因大型活动（BASDAI），以及达到很低病因大型活动病症比例（ASDAS 则有2.1）。礼来宾夕法尼亚州公司声称，Taltz在COAST-X的兼容性与先前报道的后期研究"保持一致"，没有测定到新人身安全问题。Taltz于2016年在宾夕法尼亚州获准许用做病人之中度至重度黄褐色状银屑病病症，于2018年获批了Taltz 的标签更新，用做病人生殖器范围内的。更早出处：#axzz5lomhc6cL本文系由梅斯现代医学（MedSci）原创编译器搜集，转载需准许后！